問(wèn)答題對(duì)流通蒸汽滅菌的安瓿而言，藥液生物負(fù)荷的樣品應(yīng)在何處??？無(wú)菌操作能否取消最終的流通蒸汽滅菌？（FL1）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
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應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
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下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
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對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）
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作出召回決定后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的時(shí)限為（）
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必須采用專(zhuān)用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
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三級(jí)召回應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題