二級召回應(yīng)（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

三級召回應(yīng)（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）