單項(xiàng)選擇題急診處方的印刷用紙為（）。

A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色


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1.單項(xiàng)選擇題兒科處方的印刷用紙為（）。

A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色

2.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反《藥品管理法》及其他法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的（）。

A.由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
B.必須調(diào)離崗位
C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書(shū)，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷(xiāo)注冊(cè)
D.應(yīng)限期配備，逾期將追究單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)仍不能通過(guò)執(zhí)業(yè)藥師資格考試者（）。

A.由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
B.必須調(diào)離崗位
C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書(shū)，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷(xiāo)注冊(cè)
D.應(yīng)限期配備，逾期將追究單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任

4.單項(xiàng)選擇題不按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的單位（）。

A.由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
B.必須調(diào)離崗位
C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書(shū)，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷(xiāo)注冊(cè)
D.應(yīng)限期配備，逾期將追究單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任

5.單項(xiàng)選擇題直接接觸內(nèi)包裝的外標(biāo)簽注明的內(nèi)容不能全部注明的（）。

A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容

6.單項(xiàng)選擇題用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝的標(biāo)簽（）。

A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容

7.單項(xiàng)選擇題內(nèi)包裝標(biāo)簽（）。A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容

B.必須通俗易懂
C.必須標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容

8.單項(xiàng)選擇題未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）。

A.沒(méi)收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷(xiāo)許可證
B.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告
D.由司法部門(mén)追究刑事責(zé)任

9.單項(xiàng)選擇題依法取得麻醉藥品藥用原植物種植或者麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、運(yùn)輸?shù)荣Y格的單位，倒賣(mài)、轉(zhuǎn)讓、出租、出借、涂改其麻醉藥品和精神藥品許可證明文件的，構(gòu)成犯罪的，（）。

A.沒(méi)收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷(xiāo)許可證
B.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告
D.由司法部門(mén)追究刑事責(zé)任

最新試題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門(mén)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法，正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題