A.3個月
B.6個月
C.9個月
D.12個月
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A.3個月
B.6個月
C.9個月
D.12個月
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
B.必須調(diào)離崗位
C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格,注銷注冊
D.應(yīng)限期配備,逾期將追究單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任
最新試題
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃?()
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()