A.由所在單位或上級(jí)管理部門給予行政處分；造成野生藥材資源損失的，承擔(dān)賠償責(zé)任
B.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
C.由工商管理部門或有關(guān)部門沒(méi)收藥材和全部違法所得，并處以罰款
D.當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門有權(quán)制止；造成損失的承擔(dān)賠償責(zé)任
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A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.9個(gè)月
D.12個(gè)月
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C.9個(gè)月
D.12個(gè)月
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
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C.物料
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C.物料
D.潔凈室
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A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.淡紅色
B.淡綠色
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C.白色
D.淡黃色
最新試題
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法，正確的是（）
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說(shuō)法，正確的是（）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）