A.由所在單位或上級(jí)管理部門給予行政處分；造成野生藥材資源損失的，承擔(dān)賠償責(zé)任
B.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
C.由工商管理部門或有關(guān)部門沒(méi)收藥材和全部違法所得，并處以罰款
D.當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門有權(quán)制止；造成損失的承擔(dān)賠償責(zé)任
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A.由所在單位或上級(jí)管理部門給予行政處分；造成野生藥材資源損失的，承擔(dān)賠償責(zé)任
B.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
C.由工商管理部門或有關(guān)部門沒(méi)收藥材和全部違法所得，并處以罰款
D.當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門有權(quán)制止；造成損失的承擔(dān)賠償責(zé)任
A.由所在單位或上級(jí)管理部門給予行政處分；造成野生藥材資源損失的，承擔(dān)賠償責(zé)任
B.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
C.由工商管理部門或有關(guān)部門沒(méi)收藥材和全部違法所得，并處以罰款
D.當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門有權(quán)制止；造成損失的承擔(dān)賠償責(zé)任
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.9個(gè)月
D.12個(gè)月
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.9個(gè)月
D.12個(gè)月
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法，正確的有（）
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。