A.新的藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)
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A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準(zhǔn)則
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D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級(jí)信息管理部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級(jí)信息管理部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級(jí)信息管理部門
A.農(nóng)藥廣告
B.煙草廣告
C.非處方藥廣告
D.特殊管理藥品根據(jù)《中華人民共和國廣告法》
A.農(nóng)藥廣告
B.煙草廣告
C.非處方藥廣告
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最新試題
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()