A.新的藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)
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A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準(zhǔn)則
C.全過程
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級(jí)信息管理部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級(jí)信息管理部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級(jí)信息管理部門
A.農(nóng)藥廣告
B.煙草廣告
C.非處方藥廣告
D.特殊管理藥品根據(jù)《中華人民共和國廣告法》
A.農(nóng)藥廣告
B.煙草廣告
C.非處方藥廣告
D.特殊管理藥品根據(jù)《中華人民共和國廣告法》
最新試題
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯(cuò)誤的是（）。
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。
關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯(cuò)誤的是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）