根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。

關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。

有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。

關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。

關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。