A.指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作
B.組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行
C.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案
D.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督
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A.應(yīng)用安全
B.療效確切
C.質(zhì)量穩(wěn)定
D.使用方便
A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運(yùn)輸工具
C.具有當(dāng)?shù)卣少彽谝活愐呙绲牟少徍贤?br />
D.具有符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的管理制度
A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金
B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
C.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒有財(cái)產(chǎn)
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
A.為假藥
B.按假藥論處
C.為劣藥
D.按劣藥論處
A.沒收剩余的降壓藥280盒
B.沒收220盒降壓藥的違法所得
C.處罰75000元
D.吊銷該個(gè)體診所《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
A.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
B.已知的不良反應(yīng)
C.所有不良反應(yīng)
D.新的不良反應(yīng)
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
A.藥品經(jīng)營
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品研發(fā)
D.藥品使用
A.2個(gè)月
B.4個(gè)月
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月
最新試題
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯(cuò)誤的是（）。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法，正確的有（）
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯(cuò)誤的是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）