A.專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色
B.紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品
C.紅色專有標(biāo)識也用作經(jīng)營非處方藥藥品企業(yè)的指南性標(biāo)志
D.綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品
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A.設(shè)立專庫或者專柜儲存
B.設(shè)有防盜設(shè)施
C.安裝報警裝置
D.實行"五專"管理
A.藥品安全是重大的基本民生問題
B.藥品安全是重大的經(jīng)濟(jì)問題
C.藥品安全是重大的政治問題
D.藥品安全是國家綜合國力的體現(xiàn)
A.人身罰
B.資格罰
C.財產(chǎn)罰
D.能力罰
A.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成嚴(yán)重后果的
B.主動消除違法行為危害后果的
C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.受他人脅迫有違法行為的
A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的網(wǎng)站已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格
B.具有與開展業(yè)務(wù)相適應(yīng)的場所、設(shè)施、設(shè)備，并具備自我管理和維護(hù)的能力
C.具有比較健全的管理機(jī)構(gòu)，具備網(wǎng)絡(luò)與交易安全保障措施以及完整的管理制度
D.具有與上網(wǎng)交易的品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)
A.指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作
B.組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行
C.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案
D.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督
A.應(yīng)用安全
B.療效確切
C.質(zhì)量穩(wěn)定
D.使用方便
A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運(yùn)輸工具
C.具有當(dāng)?shù)卣少彽谝活愐呙绲牟少徍贤?br />
D.具有符合疫苗儲存、運(yùn)輸管理規(guī)范的管理制度
A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金
B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
C.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒有財產(chǎn)
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)
A.為假藥
B.按假藥論處
C.為劣藥
D.按劣藥論處
最新試題
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法，正確的有（）
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯誤的是（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）