單項(xiàng)選擇題絲裂霉素(MMC)脂質(zhì)體上結(jié)合抗胃癌細(xì)胞表面抗原的單克隆抗體,其靶向制劑是()。

A.控釋制劑
B.緩釋制劑
C.被動(dòng)靶向制劑
D.主動(dòng)靶向制劑
E.物理靶向制劑


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題指在預(yù)定時(shí)間內(nèi)以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放藥物的制劑是()。

A.控釋制劑
B.緩釋制劑
C.被動(dòng)靶向制劑
D.主動(dòng)靶向制劑
E.物理靶向制劑

5.單項(xiàng)選擇題可作為可作為黏合劑、潤(rùn)滑劑和致孔劑的輔料是()。

A.HPC
B.MC
C.MCC
D.蔗糖
E.PEG

6.單項(xiàng)選擇題苯佐卡因易受堿催化水解,在5%的十二烷基硫酸鈉溶液中,30℃時(shí)t1/2為1150分鐘,不加十二烷基硫酸鈉時(shí)則為64分鐘,影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素是()。

A.廣義酸堿催化的影響
B.離子強(qiáng)度的影響
C.金屬離子的影響
D.表面活性劑的影響
E.處方中基質(zhì)或賦形劑的影響

7.單項(xiàng)選擇題0.2mmol/L的銅能使維生素C氧化速度增大1萬倍,影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素是()。

A.廣義酸堿催化的影響
B.離子強(qiáng)度的影響
C.金屬離子的影響
D.表面活性劑的影響
E.處方中基質(zhì)或賦形劑的影響

8.單項(xiàng)選擇題依沙吖啶1%注射液用于中期引產(chǎn),但0.1%~0.2%溶液局部涂敷有殺菌作用,體現(xiàn)的是()。

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型可提高藥物的穩(wěn)定性
E.劑型可影響療效

9.單項(xiàng)選擇題靜脈注射用脂質(zhì)體在體內(nèi)能被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞所吞噬,使藥物在肝、脾等器官濃集性分布,發(fā)揮療效,體現(xiàn)的是()。

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.劑型可產(chǎn)生靶向作用
D.劑型可提高藥物的穩(wěn)定性
E.劑型可影響療效

10.單項(xiàng)選擇題名稱“氟哌酸”是()。

A.通用名
B.化學(xué)名
C.商品名
D.俗名
E.品牌名

最新試題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題