A.包括藥動學和藥效學兩個方面
B.競爭血漿蛋白結合
C.影響生物轉化
D.用藥種數越多，不良反應發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄
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A.也稱軀體依賴性或成癮性
B.可出現強烈的戒斷癥狀
C.不產生明顯的戒斷癥狀
D.機體有生理生化改變
E.可出現身體多處不舒服的感覺，不能自制
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應的產生比口服更快
D.適用于肝臟首過消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會消除效應
A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天
A.為了使血藥濃度維持高水平
B.為了使血藥濃度迅速達到Css
C.為了藥理作用加倍
D.為了延長半衰期
E.為了提高生物利用度
最新試題
下列關于藥物體內過程的敘述正確的是（）。
某藥按一級動力學消除，半衰期為7小時，采用恒速恒量連續(xù)給藥，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（99%以上）的最短時間是（）。
藥物的副作用指的是（）。
首次劑量加倍的依據是（）。
酸性藥物過量中毒，為加速排泄，可以采用的方法是（）。
加速排泄過量中毒的酸性藥物，可以采用的方法是（）。
發(fā)生于少數過敏體質者的病理性免疫反應是（）。長期服用廣譜抗生素后的腸道菌群平衡紊亂是（）。
因失眠，睡前服用苯巴比妥鈉，第二天上午呈現宿醉現象，屬于的不良反應種類是（）。因腹痛服用硫酸阿托品后出現口干、便秘，屬于的不良反應種類是（）。
反映藥物安全性的參數是（）。反映藥物量效變化速度的是（）。
血漿藥物濃度下降一半所需的時間是指（）。