A.對藥酶活性無影響
B.對藥酶含量無影響
C.能夠增強(qiáng)藥酶活性
D.能夠增強(qiáng)或減弱藥酶活性
E.能夠減弱藥酶活性
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A.致畸作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.致突變作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)
C.口服藥物吸收時首次通過肝臟經(jīng)轉(zhuǎn)化而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
D.收入血的藥量
E.藥物隨膽汁排泄到達(dá)小腸后被重新吸收的過程
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
最新試題
某藥按一級動力學(xué)消除，半衰期為7小時，采用恒速恒量連續(xù)給藥，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（99%以上）的最短時間是（）。
肝腸循環(huán)是（）。首過消除是（）。
可以通過血腦屏障的藥物是（）。
藥酶抑制藥是（）。藥酶誘導(dǎo)藥是（）。
某藥t1/2為12小時，每天給藥兩次，每次固定劑量，血藥濃度大于穩(wěn)態(tài)血藥濃度98%所需要的最短時間是（）。
洋地黃苷作用時間長的原因是（）。硝酸甘油舌下給藥可以避免的現(xiàn)象是（）。
下列關(guān)于藥物體內(nèi)過程的敘述正確的是（）。
服用硫酸阿托品后感到口干、便秘，這屬于藥物的（）服用苯巴比妥鈉第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，這屬于（）
血漿藥物濃度下降一半所需的時間是指（）。
關(guān)于影響藥物分布的因素敘述錯誤的是（）。