A.阻斷D1、D2受體
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷N膽堿受體
D.對心肌有奎尼丁樣作用
E.阻斷中樞5-HT受體
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A.對心肌有奎尼丁樣作用
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷N膽堿受體
D.阻斷D樣受體
E.阻斷中樞5-HT受體
A.對心肌有奎尼丁樣作用
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷N膽堿受體
D.阻斷D2樣受體
E.阻斷中樞5-HT受體
A.對心肌有奎尼丁樣作用
B.使突觸間隙的NA濃度下降
C.阻斷N膽堿受體
D.阻斷D2樣受體
E.阻斷中樞5-HT受體
A.帕金森綜合征
B.抑制體內(nèi)催乳素分泌
C.急性肌張力障礙
D.患者出現(xiàn)坐立不安
E.遲發(fā)性運動障礙
A.對刺激前庭引起的嘔吐有效
B.可使正常人體溫下降
C.可加強苯二氮類藥物的催眠作用
D.可阻斷腦內(nèi)多巴胺受體
E.可抑制促皮質(zhì)激素的分泌
最新試題
下列藥物能夠起到選擇性延長復(fù)極的藥物是()
能夠治療癲癇大發(fā)作,而且能夠抗心律失常的藥物是()
生物利用度除了可以表示進入全身循環(huán)藥物量的多少外,還可以表示()
較嚴(yán)重的不良反應(yīng)較難恢復(fù),稱為()
對腦血管擴張作用較強的藥物是()
一級動力學(xué)消除的藥時曲線在半對數(shù)坐標(biāo)圖上則為()
拮抗藥的內(nèi)在活性α為()
能與激動藥競爭相同受體,其結(jié)合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位,可使量效曲線平行右移,但較大效能不變()
下列哪個參數(shù)較能表示藥物的安全性()
青霉素在大劑量注射的時候也不會進入到腦脊液中,這是因為()