A.安全、有效、合理
B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
C.合理、有效、經(jīng)濟(jì)
D.安全、有效、方便
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.罌粟殼
B.可卡因
C.罌粟桿濃縮物
D.阿普唑侖
A.職稱評定制度
B.專業(yè)職稱制度
C.執(zhí)業(yè)資格制度
D.人員管理制度
A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
A.質(zhì)量優(yōu)先
B.價格合理
C.質(zhì)量合理
D.價格低廉
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.引入競爭機(jī)制
C.合理控制藥品服務(wù)成本
D.符合區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃
A.飲用水
B.純化水
C.注射用水
D.配液用水
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.被污染的藥品
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品
D.超過有效期的藥品
A.《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標(biāo)識的藥品電子監(jiān)管碼
B.生產(chǎn)列入《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的企業(yè),在申請藥品注冊并獲得藥品注冊生產(chǎn)批件時,必須同時辦理該藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)并具備藥品電子監(jiān)管碼賦碼條件
C.新開辦藥品經(jīng)營企業(yè),經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,在申請《藥品經(jīng)營許可證》前,應(yīng)當(dāng)先辦理藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)
D.已取得《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,應(yīng)完成人網(wǎng)并同時利用網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行數(shù)據(jù)報送
A.適合藥品質(zhì)量的要求
B.方便儲存、運輸
C.方便醫(yī)療使用
D.按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書
A.專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色
B.紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品
C.紅色專有標(biāo)識也用作經(jīng)營非處方藥藥品企業(yè)的指南性標(biāo)志
D.綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品
最新試題
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃?()
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。