A.不具有完全民事行為能力的
B.受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的
C.國(guó)家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形的
D.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿三年的
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家藥品監(jiān)督局
C.國(guó)家藥品管理局
D.國(guó)家藥品質(zhì)量監(jiān)督局
A.安全、有效、合理
B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
C.合理、有效、經(jīng)濟(jì)
D.安全、有效、方便
A.罌粟殼
B.可卡因
C.罌粟桿濃縮物
D.阿普唑侖
A.職稱評(píng)定制度
B.專業(yè)職稱制度
C.執(zhí)業(yè)資格制度
D.人員管理制度
A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
A.質(zhì)量?jī)?yōu)先
B.價(jià)格合理
C.質(zhì)量合理
D.價(jià)格低廉
A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量
B.引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制
C.合理控制藥品服務(wù)成本
D.符合區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃
A.飲用水
B.純化水
C.注射用水
D.配液用水
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.被污染的藥品
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
D.超過(guò)有效期的藥品
A.《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的藥品電子監(jiān)管碼
B.生產(chǎn)列入《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的企業(yè),在申請(qǐng)藥品注冊(cè)并獲得藥品注冊(cè)生產(chǎn)批件時(shí),必須同時(shí)辦理該藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)并具備藥品電子監(jiān)管碼賦碼條件
C.新開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),經(jīng)營(yíng)《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,在申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》前,應(yīng)當(dāng)先辦理藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)
D.已取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)經(jīng)營(yíng)《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,應(yīng)完成人網(wǎng)并同時(shí)利用網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行數(shù)據(jù)報(bào)送
最新試題
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法,正確的有()
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。