A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
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A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h
A.阿托品
B.東莨菪堿
C.毒扁豆堿
D.新斯的明
E.毛果蕓香堿
A.擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹
B.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓
C.縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣
D.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓
E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓
A.毛果蕓香堿
B.乙酰膽堿
C.毒扁豆堿
D.新斯的明
E.腎上腺素
A.激活膽堿酯酶
B.激動(dòng)M受體
C.抑制膽堿酯酶
D.阻斷M受體
E.激動(dòng)N受體
最新試題
凡與用藥目的無(wú)關(guān),并為病人帶來(lái)不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為()
硝苯地平對(duì)血管平滑肌的作用除外的是()
地高辛對(duì)哪種心衰的療效較好()
以下哪類藥物屬于Ⅱ類——β腎上腺素受體阻斷藥()
能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體,其結(jié)合是可逆的。通過(guò)增加激動(dòng)藥的劑量與拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位,可使量效曲線平行右移,但較大效能不變()
以血管外給藥(如口服)的AUC和靜脈注射的AUC進(jìn)行比較,則可得該藥的()
由于藥物的選擇性低,藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官,當(dāng)某一效應(yīng)用做治療目的時(shí),其他效應(yīng)就成為了()
拮抗藥的內(nèi)在活性α為()
強(qiáng)心苷對(duì)下列哪種疾病治療效果較差()
青霉素在大劑量注射的時(shí)候也不會(huì)進(jìn)入到腦脊液中,這是因?yàn)椋ǎ?/p>