A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
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A.可以在市場(chǎng)銷售
B.不得在市場(chǎng)銷售
C.可以自行配制
D.標(biāo)明功能主治可以在市場(chǎng)銷售
E.經(jīng)批準(zhǔn)在市場(chǎng)銷售
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品
A.可使用藥品
B.不能使用藥品
C.不合格藥品
D.假藥
E.劣藥
A.發(fā)達(dá)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.(省級(jí))地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)
A.專屬性
B.兩重性
C.均一性
D.嚴(yán)格性
E.限時(shí)性
最新試題
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^()第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^()
兒科處方的保存期限為()第一類精神藥品處方保存期限為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行的價(jià)格是()由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)按國(guó)家規(guī)定制定的價(jià)格稱為()
變質(zhì)的藥品屬于()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,配制的制劑品是()精神藥品是國(guó)家實(shí)行()
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。
制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的目的不包括()。
特殊情況下延長(zhǎng)處方有效期最長(zhǎng)為()。
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有()生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的()
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定,處方藥不得在()。