A.藥品注冊商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
A.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時(shí)性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理藥品
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
最新試題
一般急診處方的用量是（）。
兒科處方的保存期限為（）第一類精神藥品處方保存期限為（）
人們在需要用藥時(shí)，時(shí)間就是生命，它體現(xiàn)了藥品特殊性中的（）加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的（）
為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒?、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）
各項(xiàng)中不能零售的是（）各項(xiàng)中只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不可上市銷售的是（）
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是（）。
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。
所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品是（）。
《中華人民共和國藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于（）。
精神藥品是國家明文規(guī)定實(shí)行（）麻醉藥品是國家實(shí)行（）