A.檢驗病因假說
B.研究疾病自然史
C.評價預(yù)防措施效果
D.新藥上市前最后一階段的藥物有效性驗證
E.新藥上市后監(jiān)測
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A.屬于觀察法
B.設(shè)立對照組
C.隨機分配暴露因素
D.因果時序合理
E.能夠直接計算相對危險度
A.該市人群預(yù)期健康狀況的患病率
B.對調(diào)查結(jié)果精確性的要求
C.健康指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)差
D.α
E.1-β
A.個人經(jīng)驗和觀點
B.無對照病例系列
C.隨機對照試驗
D.隨機對照試驗的系統(tǒng)綜述
E.非隨機對照研究
A.診斷試驗的真實性是指測定值與真實值相符合的程度
B.診斷試驗的可靠性是指同一方法在同樣條件下，多次對相同人群進行檢查，結(jié)果的恒定性
C.并聯(lián)試驗可提高診斷試驗的靈敏度
D.串聯(lián)試驗可提高診斷試驗的特異度
E.誤診率又稱為假陰性率，漏診率又稱假陽性率
A.前瞻性研究，隨訪研究對象
B.有隨機分組的比較組
C.對比較組的患病頻率指標(biāo)進行比較
D.對實驗組人為地施加干預(yù)措施
E.研究對象是來自一個總體的樣本人群并隨機化分組
A.研究因素的人群暴露率
B.研究疾病的發(fā)病率
C.研究因素的相對危險度
D.Ⅰ型錯誤大小
E.Ⅱ型錯誤大小
A.省力省錢
B.適合于罕見病的研究
C.可從所得結(jié)果估計相對危險度
D.可直接計算歸因危險度
E.選無本病者作為對照
A.早期發(fā)現(xiàn)患者
B.尋找病因線索
C.確定病因
D.驗證病因
E.因果推斷
A.（觀察期內(nèi)的病例數(shù)÷同期平均人口數(shù)）×100%
B.（觀察期內(nèi)的新病例數(shù)÷同期暴露人口數(shù)）×100%
C.（一年內(nèi)的新病例數(shù)÷同年暴露人口數(shù)）×100%
D.（觀察期內(nèi)的新病例數(shù)÷同期平均人口數(shù)）×100%
E.（觀察期內(nèi)的新舊病例數(shù)÷同期暴露人口數(shù)）×100%
A.患者
B.非患者
C.人群
D.個體
E.病原攜帶者
最新試題
應(yīng)用一種篩選乳腺癌的試驗，檢查活檢證實患有乳腺癌的1000名婦女和患乳腺癌的1000名婦女，檢查結(jié)果：患癌組中有900名陽性，未患癌組中有100名陽性漏診率是（）
已知某醫(yī)院2003年全年住院患者總數(shù)為20000例，該年上報的醫(yī)院感染病例數(shù)為30例，漏報醫(yī)院感染病例數(shù)為20例，所有醫(yī)院感染病例中當(dāng)年新發(fā)生的病例數(shù)為40例。該醫(yī)院2003年的醫(yī)院感染患病率為（）
應(yīng)用一種篩選乳腺癌的試驗，檢查活檢證實患有乳腺癌的1000名婦女和患乳腺癌的1000名婦女，檢查結(jié)果：患癌組中有900名陽性，未患癌組中有100名陽性陽性預(yù)測值是（）
為了調(diào)查某市慢性病的分布情況，對3個區(qū)8個不同地段抽取50歲及以上的老人共5800人進行調(diào)查。該調(diào)查可計算（）
某學(xué)者在某地進行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的特異危險度為（）
高血壓患者余某，體重75kg，收縮壓170mmHg，舒張壓98mmHg，心電圖不正常，ST-T改變，有大量飲酒嗜好。針對可能出現(xiàn)的高血壓的并發(fā)癥，醫(yī)生建議其戒酒、控制體重是（）
為評價某疫苗的流行病學(xué)效果，其隨訪結(jié)果見下表：該疫苗的保護指數(shù)是（）
某學(xué)者在某地進行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的相對危險度為（）
1990年8月，某遠洋客輪上發(fā)生一起軍團病暴發(fā)流行。船離開港口時載有350名乘客、50名船員。8月1日前的一周內(nèi)，在一次風(fēng)暴中有1/7的乘客遇難。8月份第一周中，船上有30人發(fā)生軍團病，其中一半很快死亡。隨后的一周內(nèi)又有20人發(fā)病，但無死亡。假設(shè)癥狀持續(xù)一個月。8月14日軍團病的患病率是（）
某患者在醫(yī)院就診時，檢查結(jié)果顯示該患者為痰涂片陽性肺結(jié)核患者。對與該患者有密切接觸的患者家屬應(yīng)采取的措施為（）