A.結(jié)構(gòu)中有酯鍵
B.莨菪堿和莨菪酸成酯生成阿托品
C.莨菪堿和莨菪酸成酯生成托品
D.莨菪醇即阿托品
E.托品酸與莨菪堿成酯生成阿托品
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A.全部為氨基酮的酯類化合物
B.結(jié)構(gòu)中有6,7-位氧橋,對(duì)中樞作用增強(qiáng)
C.結(jié)構(gòu)中有6-位羥基,對(duì)中樞作用增強(qiáng)
D.莨菪酸α-位有羥基,對(duì)中樞作用增強(qiáng)
E.以上敘述都不正確
A.硝酸毛果蕓香堿
B.溴化新斯的明
C.加蘭他敏
D.碘解磷定
E.鹽酸美沙酮
A.季銨基上以乙基取代活性增強(qiáng)
B.季銨基為活性必需
C.亞乙基鏈若延長(zhǎng),活性增加
D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增強(qiáng)
E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增強(qiáng)
A.本品為弱的μ受體激動(dòng)劑
B.本品為強(qiáng)的μ受體激動(dòng)劑
C.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)
D.臨床上用于重度止痛
E.適用于各種劇烈干咳的治療,沒有成癮性
A.易溶于水,水溶液顯堿性
B.本品具有右旋性
C.本品比嗎啡穩(wěn)定,但遇光變質(zhì)
D.可與三氯化鐵發(fā)生顏色反應(yīng)
E.屬于合成鎮(zhèn)痛藥
A.美沙酮最強(qiáng),哌替啶次之,嗎啡最弱
B.美沙酮最強(qiáng),嗎啡次之,哌替啶最弱
C.嗎啡最強(qiáng),哌替啶次之,美沙酮最弱
D.嗎啡最強(qiáng),美沙酮次之,哌替啶最弱
E.哌替啶最強(qiáng),嗎啡次之,美沙酮最弱
A.本品為β受體激動(dòng)劑
B.本品為μ受體抑制劑
C.鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的10倍
D.本品不能透過胎盤
E.主要用于創(chuàng)傷、術(shù)后和癌癥晚期劇烈疼痛的治療
A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶堿
E.羥基哌替啶
A.酚羥基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激動(dòng)作用增強(qiáng)
C.雙鍵被還原活性和成癮性均降低
D.叔胺是鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團(tuán)
E.羥基被烴化,活性及成癮性均降低
A.嗎啡氧化生成阿撲嗎啡
B.偽嗎啡對(duì)嘔吐中樞有很強(qiáng)的興奮作用
C.阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物
D.嗎啡為α受體強(qiáng)效激動(dòng)劑
E.嗎啡體內(nèi)代謝后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外
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