單項選擇題頭孢克洛的化學結構是（）

A.

B.
C.
D.


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1.單項選擇題青霉素G鈉在室溫酸性條件下可發(fā)生（）

A.分解生成青霉醛和D-青霉胺
B.β-內酰胺環(huán)的水解開環(huán)
C.6-氨基上?；鶄孺湹乃?br /> D.發(fā)生分子重排生成青霉二酸
E.鈉鹽被酸中和生成游離的酸

2.單項選擇題屬于青霉烷砜類的抗生素是（）

A.舒巴坦
B.亞胺培南
C.克拉維酸
D.頭孢克肟
E.氨曲南

3.單項選擇題在3位上有氯原子取代的β-內酰胺類抗生素是（）

A.頭孢美唑
B.頭孢噻吩鈉
C.頭孢克洛
D.頭孢哌酮
E.頭孢羥氨芐

4.單項選擇題去除四環(huán)素C6位的甲基和C6位羥基后，使其對酸的穩(wěn)定性增加，得到高效、速效和長效的四環(huán)素類藥物（）

A.鹽酸土霉素
B.鹽酸四環(huán)素
C.鹽酸多西環(huán)素
D.鹽酸美他環(huán)素
E.鹽酸米諾環(huán)素

5.單項選擇題屬于單環(huán)β-內酰胺類抗生素的藥物是（）

A.舒巴坦
B.氨曲南
C.多黏菌素
D.磷霉素
E.亞胺培南

6.單項選擇題在酸中不穩(wěn)定，易被分解破壞的抗生素是（）

A.羅紅霉素
B.紅霉素
C.阿奇霉素
D.琥乙紅霉素
E.克拉霉素

7.單項選擇題青霉素性質不穩(wěn)定，遇酸遇堿容易失效，pH4.0時，它的分解產物是（）

A.6-氨基青霉烷酸
B.青霉酸
C.青霉烯酸
D.青霉醛和青霉胺
E.青霉二酸

8.單項選擇題氨芐西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸鹽類藥物配伍使用，是因為（）

A.發(fā)生β-內酰胺開環(huán)，生成青霉酸
B.發(fā)生β-內酰胺開環(huán)，生成青霉醛酸
C.發(fā)生β-內酰胺開環(huán)，生成青霉醛
D.發(fā)生β酰胺開環(huán)，生成2，5-吡嗪二酮
E.發(fā)生β-內酰胺開環(huán)，生成聚合產物

9.單項選擇題屬于大環(huán)內酯類抗生素的是（）

A.克拉維酸
B.羅紅霉素
C.阿米卡星
D.頭孢克洛
E.鹽酸林可霉素

10.單項選擇題屬于β-內酰胺酶抑制劑的藥物是（）

A.阿莫西林
B.舒巴坦
C.頭孢噻吩鈉
D.氨曲南
E.鹽酸米諾環(huán)素