單項(xiàng)選擇題下列屬于不可逆抑制劑的藥物是（）。

A.磺胺類藥物
B.甲氨蝶呤
C.青霉素
D.5-氟尿嘧啶
E.6-巰基嘌呤


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1.單項(xiàng)選擇題下列屬于可逆性抑制作用的反應(yīng)是（）。

A.敵敵畏抑制膽堿酯酶活性
B.乙酰膽堿的積蓄造成迷走神經(jīng)的毒性興奮狀態(tài)
C.毒氣路易士氣抑制體內(nèi)巰基酶活性
D.丙二酸對琥珀酸脫氫酶的抑制作用
E.敵百蟲抑制膽堿酯酶活性

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于可逆性抑制作用描述不正確的是（）。

A.抑制劑通過非共價(jià)鍵與酶和（或）酶一底物復(fù)合物可逆性結(jié)合
B.競爭性抑制作用的抑制劑與底物競爭結(jié)合酶的活性中心，Vmax不變，Km增大
C.非競爭性抑制作用的抑制劑不改變酶對底物的親和力，Vmax變小，Km不變
D.反競爭性抑制作用的抑制劑僅與酶一底物復(fù)合物結(jié)合，Vmax變小，Km變小
E.透析或超濾等方法不能將抑制劑除去

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于Km（米氏常數(shù)）的意義描述錯(cuò)誤的是（）。

A.Km值等于酶促反應(yīng)速率為最大速率一半時(shí)的底物濃度
B.Km值可用來表示酶對底物的親和力
C.Km值愈小，酶對底物的親和力愈大
D.Km值與酶的結(jié)構(gòu)、底物和反應(yīng)環(huán)境（如溫度、pH、離子強(qiáng)度）有關(guān)
E.Km與酶的濃度有關(guān)

4.單項(xiàng)選擇題米氏方程是（）。

A.V=Vmax［S］/［S］
B.V=Vmax［S］
C.V=Vmax［S］／Km
D.V=Vmax［S］/（Km+［S］
E.V=Vmax

5.單項(xiàng)選擇題影響酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的因素不包括（）。

A.酶濃度
B.底物濃度
C.反應(yīng)pH
D.反應(yīng)溫度
E.Km