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單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為（）

A.成藥
B.湯劑
C.制劑
D.劑型

1.單項(xiàng)選擇題研究藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的科學(xué)稱為（）

A.臨床藥劑學(xué)
B.物理藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.生物藥劑學(xué)

2.單項(xiàng)選擇題研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)稱為（）

A.生物藥劑學(xué)
B.工業(yè)藥劑學(xué)
C.現(xiàn)代藥劑學(xué)
D.物理藥劑學(xué)

3.單項(xiàng)選擇題下列哪一部藥典無法律約束力（）

A.國(guó)際藥典
B.中國(guó)藥典
C.英國(guó)藥典
D.美國(guó)藥典

4.單項(xiàng)選擇題具有中國(guó)特色的處方藥與非處方藥分類管理制度開始實(shí)施于（）

A.2000年
B.1998年
C.1999年
D.2001年

5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定及藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是（）

A.藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.成方制劑
C.成藥處方集
D.藥劑規(guī)范

6.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥典》最早頒布于（）

A.1930年
B.1950年
C.1949年
D.1953年

7.單項(xiàng)選擇題GMP是指下列哪組英文的簡(jiǎn)寫（）

A.GoodManufacturingPractice
B.GoodManufacturingPractise
C.GoodManufacturePractise
D.GoodsManufacturePractice

8.單項(xiàng)選擇題研究制劑制備工藝和理論的科學(xué)，稱為（）

A.調(diào)劑學(xué)
B.制劑學(xué)
C.藥劑學(xué)
D.方劑學(xué)

9.單項(xiàng)選擇題必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品是（）

A.柜臺(tái)發(fā)售藥品
B.處方藥
C.非處方藥
D.OTC

10.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0，在胃（pH=1.0）中，水楊酸分子型所占的比例為()

A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%