A.PEG類
B.微晶纖維素
C.聚維酮
D.甘露醇
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A.固體分散體是藥物以分子、膠態(tài)、微晶等均勻分散于另一種固態(tài)載體材料中所形成的固體分散體系
B.固體分散體采用腸溶性載體,增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率
C.利用載體的包蔽作用,可延緩藥物的水解和氧化
D.能使液態(tài)藥物粉末化
A.分子態(tài)>無定形>微晶態(tài)
B.無定形>微晶態(tài)>分子態(tài)
C.分子態(tài)>微晶態(tài)>無定形
D.微晶態(tài)>分子態(tài)>無定形
A.藥物的粒徑減小
B.藥物從結(jié)晶轉(zhuǎn)變?yōu)闊o定形
C.藥物與載體材料間的相互作用
D.增加藥物水溶性
A.久儲(chǔ)可能出現(xiàn)藥物晶型改變
B.久儲(chǔ)可能出現(xiàn)藥物重結(jié)晶
C.久儲(chǔ)可能出現(xiàn)藥物結(jié)晶粗化
D.久儲(chǔ)可能出現(xiàn)藥物分散度增加
A.將藥物以分子、膠態(tài)或微晶態(tài)分散在載體材料中
B.將藥物以分子、膠態(tài)、細(xì)?;蛭⒕B(tài)分散在載體材料中
C.將藥物以分子、膠態(tài)、微囊或微晶態(tài)分散在載體材料中
D.將藥物以分子、膠態(tài)、粉末或微晶態(tài)分散在載體材料中
A.非極性溶劑浸出液中含有較多膠質(zhì)
B.水浸出液中不含膠質(zhì)
C.乙醇浸出液中含有較少膠質(zhì)
D.乙醇浸出液中含有大量膠質(zhì)
A.臨床試驗(yàn)劑量
B.動(dòng)物試驗(yàn)劑量
C.根據(jù)工作經(jīng)驗(yàn)推斷
D.參照相似藥物所使用的劑量
A.10g
B.15g
C.20g
D.30%
A.藥材粒度越細(xì)越好
B.濃度梯度越大越好
C.浸出時(shí)間越長越好
D.浸出溫度越高越好
A.選擇適宜的溶劑
B.加表面活性劑
C.加大濃度差
D.將藥材粉碎得越細(xì)越好
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