A.增溶作用
B.助溶作用
C.潤(rùn)濕作用
D.乳化作用
E.殺菌作用
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A.高溫法
B.酸堿法
C.吸附法
D.微孔濾膜法
E.離子交換法
A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)
B.藥物的劑量超過(guò)溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)
C.兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)
D.劇毒藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用
E.需要產(chǎn)生緩釋作用時(shí)
A.自動(dòng)化程度高
B.包衣速度快、時(shí)間短、工序少,適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)
C.整個(gè)包衣過(guò)程在密閉的容器中進(jìn)行,無(wú)粉塵,環(huán)境污染小
D.節(jié)約原輔料,生產(chǎn)成本較低
E.對(duì)片芯的硬度要求不大
A.HPMC
B.PVA
C.CAP
D.PVP
E.MC
A.豆磷脂
B.西黃芪膠
C.乙基纖維素
D.羧甲基淀粉鈉
E.脫水山梨醇脂肪酸酯(脂肪酸山梨坦)
最新試題
經(jīng)皮吸收制劑的基本組成中包括()
有關(guān)表面活性劑的正確表述是()
下列哪些結(jié)晶藥物可直接壓片()
滴眼劑的質(zhì)量要求與注射劑質(zhì)量要求有差異的項(xiàng)目是()
下列哪些制水方法有去除離子作用和去除熱原作用()
依據(jù)《中國(guó)藥典》制劑規(guī)范要求,下列有關(guān)敘述,哪些是正確的()
下述哪幾類藥物需進(jìn)行生物利用度研究()
一步制粒法是指在一套設(shè)備中完成下述哪幾項(xiàng)內(nèi)容()
根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪個(gè)因素成正比()
關(guān)于微晶纖維素性質(zhì)的正確表達(dá)是()