多項(xiàng)選擇題需進(jìn)行生物利用度研究的為哪幾類藥物（）

A.用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及及治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B.劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物
C.溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑


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2.多項(xiàng)選擇題藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有（）

A.殘差平方和判斷法
B.均差平方和判斷法
C.擬合度判別法
D.生物利用度判別法
E.AIC判斷法

3.多項(xiàng)選擇題下面那些參數(shù)是混雜參數(shù)（）

A.k
B.α
C.β
D.γ
E.Kn

4.多項(xiàng)選擇題有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述正確的是（）

A.速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短
B.速度法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)小，估算參數(shù)準(zhǔn)確
C.丟失一兩份尿樣對(duì)速度法無(wú)影響
D.總量減量法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測(cè)定的參數(shù)不精確
E.總量減量法與尿藥速度法均可用來(lái)求動(dòng)力學(xué)參數(shù)k和k

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于隔室模型的概念正確的有（）

關(guān)于隔室模型的概念正確的有
A.是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型
B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體
C.一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的均相等
D.隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義
E.可用AIC法和擬合度法來(lái)判別隔室模型

6.多項(xiàng)選擇題屬于天然高分子微囊囊材的有（）

A.乙基纖維素
B.明膠
C.阿拉伯膠
D.聚乳酸
E.殼聚糖

7.多項(xiàng)選擇題下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.甘油明膠
B.聚乙二醇4000
C.泊洛沙姆188
D.半合成山蒼子油酯
E.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

8.多項(xiàng)選擇題全身作用的栓劑下列關(guān)于基質(zhì)對(duì)藥物吸收的影響因素?cái)⑹稣_的是（）

A.此類栓劑一般要求迅速釋放藥物，特別是解熱鎮(zhèn)痛類藥物
B.此類栓劑一般常選用油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性作用較強(qiáng)的油脂性基質(zhì)
C.一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相同的基質(zhì)，有利于藥物溶出，增加吸收
D.表面活性劑能增加藥物的親水性，有助于藥物的釋放、吸收
E.吸收促進(jìn)劑可改變生物膜的通透性，從而加快藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

9.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物的理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素?cái)⑹稣_的是（）

A.脂溶性、非解離型藥物容易透過(guò)類脂質(zhì)膜
B.堿性藥物pKa高于8.5者可被直腸黏膜迅速吸收
C.酸性藥物pK在4以下可被直腸黏膜迅速吸收
D.粒徑愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的藥物，因在直腸中溶解的少，吸收也較少，溶解成為吸收的限速過(guò)程

10.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于直腸吸收的影響因素?cái)⑹稣_的是（）

A.溶解的藥物能決定直腸的pH
B.糞便充滿直腸時(shí)，栓劑中藥物吸收量要比空直腸時(shí)多
C.脂溶性、解離型藥物容易透過(guò)類脂質(zhì)膜
D.該類栓劑一般常選用油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性作用較強(qiáng)的油脂性基質(zhì)
E.一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)