A.助溶劑
B.潛溶劑
C.增溶劑
D.防腐劑
E.甜味劑
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A.藥物制劑的基本要求是安全、有效、穩(wěn)定
B.藥物制劑穩(wěn)定性系指藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性
C.考察藥物制劑穩(wěn)定性可減少生產(chǎn)的經(jīng)濟損失
D.制劑產(chǎn)品從原料合成、劑型設(shè)計到制劑生產(chǎn)都要進行穩(wěn)定性研究
E.新藥申請必須呈報有關(guān)穩(wěn)定性資料
A.陽離子表面活性劑和陰離子表面活性劑
B.陽離子表面活性劑和陰離子表面活性劑以及兩性離子表面活性劑
C.低分子表面活性劑和高分子表面活性劑
D.離子表面活性劑和非離子表面活性劑
E.固體表面活性劑和液體表面活性劑
A.需放于冷藏處貯存的藥品
B.需放于陰涼處貯存的藥品
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
E.經(jīng)營非處方藥的指南性標志
A.飽和鍵
B.雙鍵
C.酯鍵
D.氫鍵
E.三鍵
A.西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_具
B.字跡清楚，不得涂改
C.新生兒、嬰幼兒年齡應(yīng)寫日、月齡
D.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具
E.對飲片產(chǎn)地有特殊要求的，應(yīng)在藥品名稱之前寫明
最新試題
以上哪些屬于超常處方（）
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方，應(yīng)當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當認定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當在修改處簽名并注明修改日期
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
每月點評處方的數(shù)量不得少于（）張
醫(yī)師開具處方應(yīng)當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可使用藥品的商品名
處方書寫下列哪項不符合規(guī)則（）
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方