A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
B.藥品說明書以及文獻(xiàn)中未載明的不良反應(yīng)
C.引起死亡的不良反應(yīng)
D.藥品新發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)
E.對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)
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A.醋酸強的松龍
B.乙炔雌二醇
C.醋酸甲地孕酮
D.地塞米松
E.甲氨蝶呤
A.拉莫三嗪
B.文拉法辛
C.氟西汀
D.帕羅西汀
E.舍曲林
A.制劑中應(yīng)避免使用亞穩(wěn)定型晶型
B.凡能給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)催化的反應(yīng)稱為特殊酸堿催化反應(yīng)
C.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象
D.乳劑破裂后,加以振搖,能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑
E.為增加混懸劑的穩(wěn)定性,加入能降低ξ電位,使粒子絮凝的電解質(zhì)稱絮凝劑
A.凡士林
B.一價皂
C.二甲硅油
D.石蠟
E.羊毛脂
A.氣霧劑吸收速率不亞于靜脈注射
B.藥物微粒大小在10~20μm吸收最佳
C.吸收效果與呼吸頻率有關(guān)
D.藥物達(dá)到肺泡可迅速顯效
E.藥物吸收速率與藥物的分子量及脂溶性有關(guān)
最新試題
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨開具處方
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進(jìn)行點評,抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項處方點評制度
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。