A.進(jìn)出口藥品檢驗(yàn)
B.技術(shù)仲裁檢驗(yàn)
C.復(fù)核檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
E.抽查性檢驗(yàn)
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A.阿托品注射液
B.生半夏
C.水楊酸毒扁豆堿
D.A型肉毒毒素
E.制南星
A.建立具有中國特色的分類管理制度
B.制定法規(guī)政策時先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位
C.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
D.加強(qiáng)依法監(jiān)督
E.建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路
A.維拉帕米
B.奎尼丁
C.β受體阻斷劑
D.普魯卡因胺
E.利多卡因
A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉
B.微生物限度
C.蛋白質(zhì)
D.乙醇溶液的澄明度
E.溶液的澄明度與顏色
A.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的薄膜制劑
B.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜
C.膜劑成膜材料用量小，含量準(zhǔn)確
D.吸收起效快
E.載藥量大，適合于大劑量的藥物
最新試題
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
《處方點(diǎn)評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
急診處方印刷用紙為（）
第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?/p>