A.凡檢查釋放度的制劑,不再進(jìn)行崩解時限的檢查
B.藥典提供的第一法用于緩釋制劑或控釋制劑釋放度測定
C.藥典提供的第二法要在兩種情況下進(jìn)行,即酸中釋放量和緩沖液中釋放量的測定
D.藥典提供的第二法要求酸中釋放量應(yīng)大于10%,緩沖液中釋放量應(yīng)小于70%
E.藥典提供的第三法用于透皮貼劑釋放度測定
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A.阿莫羅芬
B.灰黃霉素
C.伊曲康唑
D.氟胞嘧啶
E.特比萘芬
A.應(yīng)用嗎啡止痛
B.投予大量廣譜抗生素
C.積極抗休克治療,使用腎上腺皮質(zhì)激素
D.手術(shù)解除膽道梗阻,減壓引流膽道
E.膽道造影檢查
A.乳劑中油或乳發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為破裂
B.在一定條件下,溶劑的分散相和連續(xù)相相互對換的現(xiàn)象稱為轉(zhuǎn)相
C.分散相和連續(xù)相分成兩層,經(jīng)振搖不能恢復(fù)的現(xiàn)象稱為分層
D.乳滴聚集成團(tuán)但并未合并的現(xiàn)象稱為絮凝
E.乳劑分散相與連續(xù)相存在密度差,放置時分散相集中在頂部或底部時的現(xiàn)象稱為陳化
A.治療血藥濃度0.5~2.0mglml
B.地高辛中毒后,應(yīng)立即停用藥物,其臨床癥狀即可消失
C.t為32~48小時
D.吸收可形成肝腸循環(huán)
E.地高辛主要以原形由腎排泄
A.某些細(xì)菌細(xì)胞膜具有青霉素結(jié)合蛋白
B.當(dāng)PBPs譜型發(fā)生改變時對β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生抗藥性
C.當(dāng)誘導(dǎo)產(chǎn)生新的PBPs時,則β-內(nèi)酰胺類抗生素抗菌作用增強(qiáng)
D.β-內(nèi)酰胺抗生素與PBPs結(jié)合導(dǎo)致細(xì)菌變形死亡
E.PBPs有多種類型
最新試題
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
每月點(diǎn)評病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于()份
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
每月點(diǎn)評處方的數(shù)量不得少于()張
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方
《處方點(diǎn)評規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評制度
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量