A.批號(hào)標(biāo)示是同一天藥品生產(chǎn)日期的一組數(shù)字
B.藥品“批”所要反映的最根本問(wèn)題是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性
C.由批號(hào)推算出藥品的有效期和存放時(shí)間的長(zhǎng)短
D.在生產(chǎn)過(guò)程中,藥品批號(hào)主要起標(biāo)識(shí)作用
E.可以依據(jù)藥品“批”的抽檢情況及使用中出現(xiàn)的情況進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品控制
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A.Vd值代表藥物透膜轉(zhuǎn)運(yùn)和分布到體內(nèi)各部位的特性
B.Vd是反映藥物劑量與血藥濃度的關(guān)系
C.Vd是人體體液大小的一個(gè)指標(biāo),即實(shí)際的體液間隔大小
D.分布容積越大藥物排泄越慢,在體內(nèi)存留時(shí)間越長(zhǎng)
E.與組織親和力大的脂溶性藥物其Vd可能比實(shí)際體重的容積還大
A.輸入負(fù)荷量前
B.茶堿藥物一個(gè)半衰期時(shí)間
C.輸入后1~2小時(shí)
D.用藥后24小時(shí)
E.危重患者用藥期間應(yīng)每12小時(shí)測(cè)定1次
A.不同作用機(jī)制的藥物合用可增強(qiáng)療效
B.對(duì)于增長(zhǎng)快、生長(zhǎng)比率高的腫瘤(如白血病)先選用周期特異性藥物殺滅M期或S期的腫瘤細(xì)胞,然后再選用周期非特異性的藥物殺滅其他各周期細(xì)胞
C.烷化劑(如環(huán)磷酰胺或卡莫斯?。┡c阻止DNA修復(fù)的甲氨蝶呤合用,??僧a(chǎn)生協(xié)同作用
D.一般在給藥量上無(wú)論是單一用藥還是聯(lián)合用藥,多使用機(jī)體能耐受的最大劑量,尤其對(duì)體質(zhì)好、病期較早的腫瘤病人
A.阿霉素
B.L-門冬酰胺酶
C.依托泊苷
D.三尖杉酯堿
E.紫杉醇
A.溴隱亭是擬多巴胺類藥物
B.擬多巴胺類藥物對(duì)抗精神病藥吩噻嗪類引起錐體外系反應(yīng)無(wú)效
C.擬多巴胺類藥物對(duì)多數(shù)帕金森患者有效,對(duì)輕癥、較年輕患者療效較好
D.治療帕金森病的卡比多巴、苯海索是擬多巴胺類藥物
E.抗病毒藥金剛烷胺屬于擬多巴胺類藥物
最新試題
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開(kāi)具該類藥品處方
住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
急診處方印刷用紙為()
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無(wú)不良反應(yīng)
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()日常用量。
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度