配伍題“人人享有衛(wèi)生保健”是貫徹了()。|在臨床診療或開展以人為研究對象的醫(yī)學(xué)研究時(shí),首先應(yīng)堅(jiān)持()。

A.知情同意原則
B.保守秘密原則
C.互相協(xié)作原則
D.誠實(shí)原則
E.公正原則


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2.單項(xiàng)選擇題某醫(yī)學(xué)院曾收治3例分別在院外接受過試驗(yàn)性肝穿刺引起急性腹膜炎的病人。術(shù)中醫(yī)生在抽出膿液5~10ml后,即拔除穿刺針,術(shù)后未作常規(guī)處理,2小時(shí)后呈急腹癥癥狀。結(jié)果2例治愈,1例死亡。對試驗(yàn)性肝穿刺的下列說法中錯(cuò)誤的是()。

A.肝穿刺應(yīng)該由有訓(xùn)練的醫(yī)生進(jìn)行,一定要避免盲目性和危險(xiǎn)性
B.不論穿刺動機(jī)如何,只要造成事故,它的價(jià)值就是負(fù)價(jià)值
C.只要動機(jī)是好的,雖然是事故,它也有一定的正價(jià)值
D.醫(yī)學(xué)研究的試驗(yàn)設(shè)計(jì)必須嚴(yán)密
E.試驗(yàn)前必須經(jīng)有關(guān)專家審定是否符合科學(xué)要求

4.單項(xiàng)選擇題在臨床醫(yī)學(xué)研究中應(yīng)切實(shí)保護(hù)受試者的利益,下列除外哪一項(xiàng)均對()。

A.實(shí)驗(yàn)研究前必須經(jīng)過動物實(shí)驗(yàn)
B.實(shí)驗(yàn)研究前必須制定嚴(yán)密科學(xué)的計(jì)劃
C.實(shí)驗(yàn)研究前必須有嚴(yán)格的審批監(jiān)督程序
D.實(shí)驗(yàn)研究前必須詳細(xì)了解病人身心情況
E.實(shí)驗(yàn)研究結(jié)束后必須作出科學(xué)報(bào)告

5.單項(xiàng)選擇題在臨床醫(yī)學(xué)研究中必須尊重受試者的知情同意權(quán),下面做法中錯(cuò)誤的是()。

A.必需獲得受試者的知情同意
B.無行為能力者需獲得代理同意
C.獲得同意前需要用受試者能夠理解的語言向受試者提供基本的信息
D.禁止用欺騙的手法獲得受試者同意
E.可以利誘受試者,讓他同意

最新試題

在臨床醫(yī)學(xué)研究前,對無行為能力的病人要獲得他家屬的同意,這屬于()。在臨床醫(yī)學(xué)研究前,對有行為能力的病人要獲得他的同意,這屬于()。

題型:配伍題

某研究者,為了驗(yàn)證氯霉素對傷寒的療效,在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試驗(yàn),其中251例用氯霉素治療,其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人,死亡率7.07%,未用組157人中死亡36人,病死率22.8%,已有結(jié)論被親自證實(shí)在本案例中,下面說法除外哪一點(diǎn)都是對的()。

題型:單項(xiàng)選擇題

在臨床醫(yī)學(xué)研究中,對待受試者的正確做法是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

在臨床醫(yī)學(xué)研究中必須尊重受試者的知情同意權(quán),下面做法中錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

就本案分析,醫(yī)生做出選擇的倫理依據(jù)是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

在臨床醫(yī)學(xué)研究中,可以獲得意外損傷賠償?shù)氖牵ǎ?/p>

題型:單項(xiàng)選擇題

在臨床醫(yī)學(xué)研究開始之前,必須要把研究方案提交到哪個(gè)部門進(jìn)行審查()。

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究的國際性著名文件是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

某研究者,為了驗(yàn)證氯霉素對傷寒的療效,在408例傷寒病人中進(jìn)行對照試驗(yàn),其中251例用氯霉素治療,其余157例不用。結(jié)果使用組251人中死亡20人,死亡率7.07%,未用組157人中死亡36人,病死率22.8%,已有結(jié)論被親自證實(shí)在涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究中使用對照組、安慰劑和“雙盲法”()。

題型:單項(xiàng)選擇題

能體現(xiàn)人體實(shí)驗(yàn)知情同意原則的是()。能體現(xiàn)人體實(shí)驗(yàn)科學(xué)原則的是()。違背人體實(shí)驗(yàn)知情同意原則的是()。

題型:配伍題