A.應檢查溶出度或崩解度
B.測定軟膠囊裝量差異時,必須用小刷刷凈囊殼內壁附著的藥物和輔料
C.阿莫西林膠囊的溶出度測定介質是純化水
D.溶出介質的溫度應恒定在37℃±0.5℃
E.腸溶膠囊的釋放度包括酸中釋放量和緩沖液(pH6.8)中釋放量
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A.注射劑應進行微生物限度檢查并符合規(guī)定
B.加有抑菌劑的注射劑還須進行無菌檢查
C.靜脈注射用無菌粉末須檢查不溶性微粒
D.各品種注射液可用細菌內毒素檢查代替熱原檢查
E.注射用無菌粉末須檢查含量均勻度或裝量差異
A.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在0.3mg以下的重量
B.指供試品連續(xù)兩次熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
C.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在5mg以下的重量
D.指供試品在105℃干燥5小時后的重量
E.指供試品在規(guī)定溫度熾灼3小時后的重量
A.試驗用的注射器、針頭置烘箱中,用250℃加熱30分鐘可除去熱原
B.使用精密度為±0.1℃的測溫裝置
C.供試品采用腹腔注射的方式注入家兔體內
D.如供試品判定為符合規(guī)定,則組內全部家兔次日可再使用
E.如供試品判定為不符合規(guī)定,則組內全部家兔永遠不再使用
A.堿性碘化汞鉀試液
B.硫代乙酰胺試液
C.硫化鈉試液
D.硫化氫試液
E.硫酸鈉試液
A.可引起胃腸道損害
B.可誘發(fā)二重感染
C.可引起腎臟損害,導致藥源性腎病
D.可引起肝損害,導致藥源性肝病
E.COX-2抑制劑長期大量應用可導致心腦血管意外發(fā)生
最新試題
兒科處方印刷用紙為()
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應當注明臨床診斷
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片應當單獨開具處方
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
藥品使用應當遵循的原則是安全有效、科學合理、經(jīng)濟便民和無不良反應
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。