A.5個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
B.1個(gè)或2個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
C.2個(gè)或3個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
D.3個(gè)或4個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
E.5個(gè)或6個(gè)采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)
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A.在采樣點(diǎn)暴露1分鐘后送檢培養(yǎng)
B.在采樣點(diǎn)暴露2分鐘后送檢培養(yǎng)
C.在采樣點(diǎn)暴露3分鐘后送檢培養(yǎng)
D.在采樣點(diǎn)暴露4分鐘后送檢培養(yǎng)
E.在采樣點(diǎn)暴露5分鐘后送檢培養(yǎng)
A.不得超過(guò)6小時(shí),若樣品于0~4℃保存,送檢時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)
B.不得超過(guò)12小時(shí),若樣品于0~4℃保存,送檢時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)
C.不得超過(guò)4小時(shí),若樣品于0~4℃保存,送檢時(shí)間不得超過(guò)12小時(shí)
D.不得超過(guò)6小時(shí),若樣品于0~4℃保存,送檢時(shí)間不得超過(guò)12小時(shí)
E.不得超過(guò)4小時(shí),若樣品于0~4℃保存,送檢時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)
A.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
B.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
C.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣,成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
D.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣,成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
E.采血人員在從事采血活動(dòng)時(shí)采樣。成分制備人員在從事血液成分制備活動(dòng)時(shí)采樣
A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、瓊脂4.0g于1000ml蒸餾水中
B.調(diào)pH至7.0~7.2
C.過(guò)濾
D.加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6ml于蒸汽滅菌器中,于115℃,滅菌30分鐘
E.置冷藏箱(4℃)備用
A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由原衛(wèi)生部或省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時(shí),無(wú)需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品,直接放入滅菌器再次滅菌
最新試題
若術(shù)前使患者血小板升高至100×109/L,理論上至少需輸注濃縮血小板()。
患者死于()。
患者發(fā)生的輸血反應(yīng)錯(cuò)誤的是()。
糾正該患者的貧血,主要應(yīng)用()。
下列因素會(huì)影響血小板輸注效果的是()。
該患者最可能的病原學(xué)診斷是()。
請(qǐng)問(wèn)反應(yīng)的原因是()。
下列對(duì)該患者的治療措施,正確的是()。
該患者做了進(jìn)一步血型鑒定,預(yù)測(cè)患者紅細(xì)胞與抗血清的不可能出現(xiàn)的反應(yīng)格局是()。
患者最應(yīng)該輸注()。