單項選擇題在藥品標簽上必須印有規(guī)定標識的是()

A.貴重藥品
B.自費藥品
C.處方藥
D.非處方藥品
E.內(nèi)服藥品


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2.單項選擇題《麻黃堿管理辦法》規(guī)定,麻黃堿單方制劑可供應給下列哪個機構使用()

A.經(jīng)指定的醫(yī)療機構
B.各級醫(yī)療機構
C.經(jīng)指定的零售藥店
D.經(jīng)指定的個體診所
E.經(jīng)批準的超市

3.單項選擇題根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(2006年),藥品說明書和標簽的核準應由()

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.國家商務部

4.單項選擇題醫(yī)療機構處方管理正確的是()

A.急診處方3日有效,每張?zhí)幏讲怀^3日量
B.門診處方3日有效,普通藥每張?zhí)幏讲怀^7日量
C.麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲怀^3日量
D.二類精神藥品每張?zhí)幏讲怀^3日量
E.普通藥品處方保存1年,特殊管理的藥品處方保存3年

5.單項選擇題下列關于有效的處方權獲得正確的是()

A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊的執(zhí)業(yè)地點取得
D.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得
E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機構簽名留樣或者專用簽章備案后

6.單項選擇題根據(jù)《藥品類易制毒化學品管理辦法》(2010年)規(guī)定,下列關于藥品類易制毒化學品敘述不正確的是()

A.麥角酸、麻黃素等物質(zhì)國家將其列入藥品類易制毒化學品
B.醫(yī)療機構憑《藥品類易制毒化學品購用證明》(以下簡稱《購用證明》)購買藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素
C.單方制劑和小包裝麻黃素,納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營
D.規(guī)定購買藥品類易制毒化學品標準品、對照品的可免辦理《購用證明》
E.《購用證明》有效期為3個月

7.單項選擇題醫(yī)療單位使用毒性藥品,每張?zhí)幏讲坏贸^()

A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
E.7日常用量

8.單項選擇題臨床藥師應具備的條件為()

A.藥學專業(yè)或相關專業(yè)本科以上學歷并具中級以上技術職稱
B.藥學本科以上學歷并具中級以上技術職稱
C.藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具高級以上技術職稱
D.藥學專業(yè)碩士并具中級以上技術職稱
E.藥學專業(yè)博士并具中級以上技術職稱

9.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的相關規(guī)定下列敘述哪條是正確的()

A.醫(yī)院處方點評工作由藥學部門負責實施
B.醫(yī)院處方點評工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負責實施
C.在藥物與治療學委員會(組)下建立處方點評專家組
D.處方點評專家組由醫(yī)院藥學部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方,只需及時通知藥學部門

10.單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品管理敘述正確的是()

A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標上毒性藥標志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時,須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準確投料
C.科研和教學單位所需的毒性藥品,憑本單位介紹信,在指定的供應部門購買
D.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
E.擅自收購毒性藥品,可處沒收非法所得,并處以警告

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根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()

題型:多項選擇題

醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項選擇題

藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項選擇題

品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應()

題型:單項選擇題

張某,藥學本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

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根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括()

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題型:多項選擇題

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根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有()

題型:多項選擇題