A.1年
B.5年
C.進(jìn)口藥品自進(jìn)口之日起5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次
D.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),每年匯總報(bào)告一次
E.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起滿5年的,每年匯總報(bào)告一次
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A.水浴溫度均指80~90℃
B.乙醇未指明濃度時(shí),指95%(ml/ml)的乙醇
C.試驗(yàn)時(shí)溫度為25℃
D.試驗(yàn)用水系指純化水
E.酸堿性試驗(yàn)時(shí)如未指明何種指示劑,均系指石蕊試紙
A.暫停生產(chǎn)、銷售、使用的措施
B.撤銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)的行政處罰措施
C.警告與沒收的行政處罰措施
D.沒收并處罰款的行政措施
E.查封扣押的行政強(qiáng)制措施
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)是否具有藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品批發(fā)企業(yè)是否具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.藥品零售是否需要醫(yī)師處方
D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書是否符合法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定
E.藥品是否可在普通商店零售
A.藥劑科主任
B.醫(yī)院藥事會(huì)主任
C.主管藥學(xué)工作的副院長(zhǎng)
D.質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人
E.藥檢室負(fù)責(zé)人
A.以藥品質(zhì)量為中心
B.以保證藥品采購(gòu)供應(yīng)為中心
C.以調(diào)劑、制劑為中心
D.以病人為中心
E.以提供臨床藥學(xué)服務(wù)為中心
A.憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方
B.可以生用
C.嚴(yán)禁單味零售
D.只能憑醫(yī)師處方配方使用
E.處方保存3年備查
A.只能用通用名標(biāo)示
B.只能用商品名標(biāo)示
C.通用名必須用中、外文顯著標(biāo)示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
D.通用名必須用中文顯著標(biāo)示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
E.通用名必須用外文顯著標(biāo)示,通用名與商品名用字的比例不得小于1/2(面積)
A.專人負(fù)責(zé)
B.專柜加鎖
C.注意安全,另設(shè)倉(cāng)庫(kù),單獨(dú)存放
D.按特殊藥品管理辦法進(jìn)行管理
E.科主任專門負(fù)責(zé)
A.貴重藥品
B.自費(fèi)藥品
C.處方藥
D.非處方藥品
E.內(nèi)服藥品
A.唑吡坦
B.氯胺酮
C.芬太尼
D.阿片
E.咪達(dá)唑侖
最新試題
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責(zé)有()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有()
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()
下列情形屬于違法情形的有()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法,正確的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法,正確的有()