A.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的單位和個(gè)人
B.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
C.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的單位和個(gè)人
D.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費(fèi)的個(gè)人
E.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)所有從事生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用藥品的單位
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A.根據(jù)藥品的上市時(shí)間
B.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同
C.根據(jù)藥品的有效性、安全性
D.根據(jù)藥品名稱(chēng)、劑型
E.根據(jù)藥品的原料、輔料
A.醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房
B.藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)科學(xué)和藥事組織
D.藥事組織和藥學(xué)職業(yè)
E.藥學(xué)科學(xué)和醫(yī)藥分業(yè)
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.72小時(shí)
E.1周
A.國(guó)家基本藥物包括化學(xué)藥品、生物制品、中成藥
B.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的品種
C.可以是衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的品種
E.除急救、搶救用藥外,獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國(guó)家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)單獨(dú)論證
A.衛(wèi)生主管部門(mén)負(fù)責(zé)主管醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品購(gòu)銷(xiāo)、保管、使用的管理
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品處方資格需經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)考核合格后取得
C.門(mén)診可以為持有《麻醉藥品專(zhuān)用卡》的長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的患者開(kāi)具鹽酸派替啶注射劑處方
D.門(mén)診患者可憑《麻醉藥品專(zhuān)用卡》開(kāi)具并調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片
E.取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品調(diào)劑資格的任何藥師可以在門(mén)診藥房任何窗口調(diào)配麻醉藥品
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得,并處違法銷(xiāo)售藥品()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括()
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷(xiāo)售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,但銷(xiāo)售金額已達(dá)130萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法,正確的有()