A.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品
B.藥品說明書對疾病名稱、藥學(xué)專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗(yàn)名稱和結(jié)果的表述，應(yīng)當(dāng)采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定
C.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出主要活性成分或者組方中的主要中藥成分
D.注射劑和非處方藥應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
E.藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的，應(yīng)當(dāng)予以說明
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A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
E.發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員審定后再行調(diào)配
A.方便性
B.普及性
C.有效性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.安全性
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員
C.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
D.具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備
E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
A.可以向企業(yè)購買藥品
B.可以緊急批準(zhǔn)進(jìn)口藥品
C.可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
D.可以開設(shè)綠色通道，快速批準(zhǔn)企業(yè)生產(chǎn)
E.可以放開委托加工藥品生產(chǎn)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案
D.縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn)、登記備案
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)、登記備案
最新試題
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費(fèi)者有權(quán)（）
藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某個(gè)體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時(shí)可（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）