A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標準的品種和注冊標準的品種
B.《中華人民共和國藥典》收載的，衛(wèi)生和計劃生育委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布藥品標準的品種
C.既在國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品標準中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
D.既在《中華人民共和國藥典》中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
E.既在衛(wèi)生和計劃生育委員會頒布的藥品標準中收載，又列入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄中品種
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A.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策
B.對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C.負責對藥品質量的監(jiān)督和管理
D.負責藥品的采購及經(jīng)濟管理
E.負責處方的審核及監(jiān)督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥
A.死亡或被宣告失蹤的
B.受刑事處罰的
C.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的
D.被執(zhí)業(yè)單位開除的
E.因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.遵紀守法，遵守藥師執(zhí)業(yè)道德
C.從事藥品調劑工作
D.身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
E.經(jīng)所在單位考核同意
A.第一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣
B.第一類疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應第一類疫苗
C.強制當?shù)貎和臃N第二類疫苗
D.縣級疾病預防機構向接種單位供應第二類疫苗
E.疫苗批發(fā)機構用普通車輛運輸疫苗
A.生產(chǎn)企業(yè)應按批準的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
B.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準
C.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配制和質量檢驗
E.每次配料必須二人以上復核
A.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內的定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內的定點批發(fā)企業(yè)購買
C.所在市范圍內的定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.所在市范圍內的定點批發(fā)企業(yè)購買
E.定點批發(fā)企業(yè)購買
A.全國性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥
B.全國性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營第一類精神藥品的原料藥
C.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營第二類精神藥品
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準跨省銷售麻醉藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以直接從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品
A.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸麻醉藥品，應在發(fā)貨前應當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送運輸?shù)南嚓P信息
B.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運輸?shù)谝活惥袼幤?，應在發(fā)貨前應當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送運輸?shù)南嚓P信息
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)模盏綀蟾嫘畔⒌乃诘厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)?，收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地的設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內運輸?shù)?，收到報告信息的所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當向收貨人所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
A.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務
B.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務
C.可以跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務
D.經(jīng)所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務
E.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務
A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內有資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內有資格的醫(yī)療機構銷售的，應當經(jīng)其他省藥品監(jiān)督管理部門批準
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因需要調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當在調劑后2日內將調劑情況分別報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，可以從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
最新試題
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范的有（）
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
經(jīng)組織調查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）