單項選擇題根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，進(jìn)口藥品和國產(chǎn)藥品在境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自獲知之日起幾日內(nèi)報送國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心（）

A.5日內(nèi)
B.7日內(nèi)
C.15日內(nèi)
D.30日內(nèi)
E.60日內(nèi)


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1.單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買（）

A.麻醉藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.精神藥品
D.進(jìn)口藥品
E.兒科處方藥品

2.單項選擇題《處方管理辦法》規(guī)定，四查十對中查藥品，對（）

A.藥名、規(guī)格、劑型、數(shù)量
B.藥名、規(guī)格、劑型、用法用量
C.藥名、規(guī)格、劑型、臨床診斷
D.藥名、規(guī)格、劑型、藥品性狀
E.藥名、規(guī)格、數(shù)量、用法用量

3.單項選擇題《處方管理辦法》規(guī)定，四查十對中查處方，對（）

A.對科別、姓名
B.對姓名、年齡
C.對科別、姓名、適應(yīng)癥
D.對科別、姓名、年齡
E.對科別、姓名、臨床診斷

4.單項選擇題調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，“四查”不包括（）

A.查藥品
B.查處方
C.查給藥途徑
D.查用藥合理性
E.查配伍禁忌

5.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容不包括（）

A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.選用劑型與給藥途徑的合理性
C.藥品可能的不良反應(yīng)
D.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

最新試題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）

題型：多項選擇題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）

題型：多項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）

題型：單項選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）

題型：多項選擇題