A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.受委托生產(chǎn)藥品的企業(yè)
D.因違反有關(guān)法律、法規(guī)，受到行政處罰的企業(yè)
E.發(fā)證機關(guān)認為需要進行現(xiàn)場檢查的企業(yè)
A.企業(yè)法定代表人變更
B.企業(yè)負責(zé)人變更
C.企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人的變更
D.經(jīng)營規(guī)模變更
E.經(jīng)營范圍變更
A.要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓
B.要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴大召回范圍
C.吊銷藥品批準證明文件
D.吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》
E.吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《CMP認證證書》
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.12小時內(nèi)
B.24小時內(nèi)
C.36小時內(nèi)
D.48小時內(nèi)
E.72小時內(nèi)
A.5日內(nèi)
B.7日內(nèi)
C.15日內(nèi)
D.30日內(nèi)
E.60日內(nèi)
A.麻醉藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.精神藥品
D.進口藥品
E.兒科處方藥品
A.藥名、規(guī)格、劑型、數(shù)量
B.藥名、規(guī)格、劑型、用法用量
C.藥名、規(guī)格、劑型、臨床診斷
D.藥名、規(guī)格、劑型、藥品性狀
E.藥名、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
A.對科別、姓名
B.對姓名、年齡
C.對科別、姓名、適應(yīng)癥
D.對科別、姓名、年齡
E.對科別、姓名、臨床診斷
A.查藥品
B.查處方
C.查給藥途徑
D.查用藥合理性
E.查配伍禁忌
最新試題
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時可（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
下列情形屬于違法情形的有（）