A.醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人
B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.采購(gòu)部門負(fù)責(zé)人
D.臨床微生物部門負(fù)責(zé)人
E.感染性疾病部門負(fù)責(zé)人

A.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.市級(jí)衛(wèi)生行政部門
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定由專門部門統(tǒng)一采購(gòu)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購(gòu)進(jìn)記錄
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購(gòu)藥品的，藥品監(jiān)管部門給予處罰
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購(gòu)藥品的，確認(rèn)為假劣藥品的，按照銷售假劣藥品予以處罰
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理年度自查報(bào)告
B.區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的種類數(shù)量和規(guī)模
C.日常監(jiān)督檢查情況
D.不良信用記錄
E.人民群眾的投訴、舉報(bào)情況

A.5名
B.4名
C.3名
D.2名
E.1名

A.15%
B.10%
C.8%
D.5%
E.3%

A.經(jīng)過(guò)診療向公眾郵售處方藥
B.未經(jīng)診療向公眾郵售非處方藥
C.利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式經(jīng)過(guò)診療直接向公眾銷售處方藥
D.未經(jīng)診療利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售非處方藥
E.經(jīng)過(guò)診療向到本醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)的患者銷售處方藥

A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的復(fù)印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準(zhǔn)證明文件的復(fù)印件
E.銷售進(jìn)口藥品的，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件

A.藥品零售企業(yè)沒(méi)有處方銷售處方藥
B.藥品零售企業(yè)沒(méi)有處方銷售非處方藥
C.購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動(dòng)
E.超出《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品

A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、有效期
B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格
C.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期
D.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價(jià)格、劑型、規(guī)格
E.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)日期、規(guī)格