A.抗菌藥物品種或者品規(guī)存在安全隱患、療效不確定、耐藥率高、性價比差或者違規(guī)使用等情況的,應(yīng)當(dāng)提出清退意見
B.清退或者更換意見可由臨床科室、藥學(xué)部門、抗菌藥物管理工作組提出
C.清退意見經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會討論通過后執(zhí)行
D.更換意見經(jīng)抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意后執(zhí)行,應(yīng)報藥事管理與藥物治療學(xué)委員會備案
E.清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上6個月內(nèi)不得重新進入本機構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄
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A.應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門提交申請報告
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)臨床科室提出意見后,由抗菌藥物管理工作組審議
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會二分之一以上委員審核同意
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)院長同意
A.1例次
B.2例次
C.3例次
D.5例次
E.10例次
A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會
B.感染性疾病部門
C.藥學(xué)部門
D.抗菌藥物管理工作機構(gòu)
E.醫(yī)院感染管理部門
A.《國家處方集》收錄的抗菌藥物品種
B.《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種
C.基本藥物(包括各省區(qū)市增補品種)中的抗菌藥物品種
D.同類產(chǎn)品中價格低的抗菌藥物
E.國產(chǎn)抗菌藥物
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
E.5種
A.醫(yī)務(wù)部門負責(zé)人
B.藥學(xué)部門負責(zé)人
C.采購部門負責(zé)人
D.臨床微生物部門負責(zé)人
E.感染性疾病部門負責(zé)人
A.縣級衛(wèi)生行政部門
B.市級衛(wèi)生行政部門
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.衛(wèi)生和計劃生育委員會
E.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
A.醫(yī)療機構(gòu)使用的藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定由專門部門統(tǒng)一采購
B.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù),并建立購進記錄
C.醫(yī)療機構(gòu)其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購藥品的,藥品監(jiān)管部門給予處罰
D.醫(yī)療機構(gòu)其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購藥品的,確認為假劣藥品的,按照銷售假劣藥品予以處罰
E.醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書
A.醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理年度自查報告
B.區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)的種類數(shù)量和規(guī)模
C.日常監(jiān)督檢查情況
D.不良信用記錄
E.人民群眾的投訴、舉報情況
最新試題
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達130萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)()
經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時可()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時,不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()