A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
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A.藥品說明書禁止使用未經(jīng)注冊的商標
B.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
D.非處方藥說明書應當列出所用的全部輔料名稱
E.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
A.未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準作為商品名稱使用的注冊商標，不準印刷在包裝標簽上
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
E.藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者白色
A.有效期至2011.03.31
B.有效期至2011.03
C.有效期至2011年3月
D.有效期至2011～03
E.有效期至2011/3
A.有效期至2011/11/16
B.有效期至16/11/2011
C.有效期至2011.11
D.有效期至2011年11月
E.有效期至2011年11月08日
A.有效期至XXXX年
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期自生產(chǎn)之日起xxxx年
D.有效期至XX日XX月XXXX年
E.失效期為XXXX年XX月
A.藥品通用名稱
B.批準文號
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
E.規(guī)格
A.向藥品監(jiān)督管理局報告
B.立即銷毀
C.記錄新的不良反應
D.保留相關病歷
E.保留相關檢查、檢驗報告
A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.一年內使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.經(jīng)常超適應證、超劑量使用的抗菌藥物
D.頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物
E.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
A.抗菌藥物品種或者品規(guī)存在安全隱患、療效不確定、耐藥率高、性價比差或者違規(guī)使用等情況的，應當提出清退意見
B.清退或者更換意見可由臨床科室、藥學部門、抗菌藥物管理工作組提出
C.清退意見經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會討論通過后執(zhí)行
D.更換意見經(jīng)抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意后執(zhí)行，應報藥事管理與藥物治療學委員會備案
E.清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上6個月內不得重新進入本機構抗菌藥物供應目錄
A.應當由藥學部門提交申請報告
B.應當經(jīng)臨床科室提出意見后，由抗菌藥物管理工作組審議
C.應當經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意
D.應當經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會二分之一以上委員審核同意
E.應當經(jīng)醫(yī)療機構院長同意
最新試題
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）