A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書(shū)》
B.必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量選擇多種藥材產(chǎn)地
C.必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程
D.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片
E.出廠(chǎng)的中藥飲片應(yīng)檢驗(yàn)合格
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D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過(guò)程
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過(guò)程
A.1個(gè)月內(nèi)
B.2個(gè)月內(nèi)
C.3個(gè)月內(nèi)
D.6個(gè)月內(nèi)
E.1年內(nèi)提出
A.15日內(nèi)
B.20日內(nèi)
C.30日內(nèi)
D.60日內(nèi)
E.3個(gè)月內(nèi)
A.已滿(mǎn)十四周歲不滿(mǎn)十八周歲的人有違法行為的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)困難的
D.當(dāng)事人主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
E.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
A.藥品編碼本位碼由藥品國(guó)別碼、藥品類(lèi)別碼,藥品本體碼和校驗(yàn)碼依次連接組成,中間空格
B.前2位為藥品國(guó)別碼為"86",代表在我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、銷(xiāo)售的所有藥品
C.第3位藥品類(lèi)別碼為"9",代表藥品
D.4到13位為藥品本體碼
E.最后1位為藥品校驗(yàn)碼
A.藥品國(guó)別碼
B.藥品類(lèi)別碼
C.藥品本體碼
D.藥品劑型碼
E.校驗(yàn)碼
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品名稱(chēng)
C.藥品種類(lèi)
D.藥品劑型
E.藥品規(guī)格
A.兩重性
B.質(zhì)量重要性
C.專(zhuān)屬性
D.高風(fēng)險(xiǎn)性
E.時(shí)限性
A.高效性
B.多樣性
C.安全性
D.高利潤(rùn)性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定
C.2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥質(zhì)量全部達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平
D.新開(kāi)辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
E.2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
最新試題
藥師不得調(diào)劑的處方有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
下列情形屬于違法情形的有()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()