單項選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當經(jīng)（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
C.所在地地市級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.所在地地市級衛(wèi)生行政部門批準
E.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門批準


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1.單項選擇題定點生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)谝活惥袼幤?，收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當（）

A.向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
B.向收貨人所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門通報
C.向收貨人所在地的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.向收貨人所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報

2.單項選擇題因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶（）

A.單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
B.1日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
C.3日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
D.7日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品
E.15日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品

3.單項選擇題科學研究、教學單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學活動的，應(yīng)當經(jīng)（）

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準

4.單項選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品和精神藥品的標簽應(yīng)當（）

A.印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志
B.印有省、市、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志
C.印有國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標志
D.印有省、市、自治區(qū)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標志
E.印有藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的標志

5.單項選擇題《中華人民共和國刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴重危害的（）

A.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
B.處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金
C.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金
D.處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金

6.單項選擇題未經(jīng)許可非法經(jīng)營藥品，擾亂市場秩序，情節(jié)嚴重的（）

A.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或剝奪政治權(quán)利
B.處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
D.處五年以上有期徒刑，并處或單處違法所得一倍以上五倍以下罰金
E.處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處違法所得一倍以上三倍以下罰金

7.單項選擇題知道或應(yīng)當知道他人制售偽劣商品犯罪而為其提供便利條件的，以（）

A.制售偽劣商品犯罪的共犯論處
B.制售偽劣商品犯罪的從犯論處
C.依法追究刑事責任
D.依法追究民事責任
E.依法追究行政責任

8.單項選擇題從重處罰行為包括（）

A.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品
B.未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的
C.未經(jīng)批準醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)沒有國家標準的中藥飲片不符合省級炮制規(guī)范

9.單項選擇題當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議、申請復(fù)驗的，應(yīng)當向負責復(fù)驗的藥品檢驗機構(gòu)提交（）

A.書面申請和復(fù)驗的樣品
B.書面申請
C.原藥品檢驗報告書
D.復(fù)驗的樣品和原藥品檢驗報告書
E.書面申請和原檢驗報告書

最新試題

醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有（）

題型：多項選擇題

經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()

題型：多項選擇題

某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)（）

題型：單項選擇題

張某，藥學本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）

題型：多項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

題型：單項選擇題

某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

題型：多項選擇題