單項選擇題關于處方的管理規(guī)定,下列說法錯誤的是()

A.處方格式由國務院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定
B.處方由醫(yī)療機構按照規(guī)定的標準和格式印制
C.處方中不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等字句
D.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br /> E.中藥飲片應當單獨開具處方


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2.單項選擇題非處方藥專有標識應與藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷,其大小可以()

A.根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理部門公布的大小使用
B.根據(jù)省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的大小使用
C.根據(jù)專有標識的坐標比例決定其大小
D.根據(jù)不同劑型決定其大小
E.根據(jù)實際需要設定其大小

3.單項選擇題以下不符合《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》的表述是()

A.非處方藥藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識
B.未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不能出廠
C.使用非處方藥專有標識時,必須按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商標比例和色標要求使用
D.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色
E.紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品,綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品

4.單項選擇題負責執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實施工作的部門是()

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

5.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的基本準則是()

A.對藥品質(zhì)量負責,保證人民用藥安全、有效
B.對患者負責,不斷提高業(yè)務水平
C.對社會負責,保證藥品安全有效
D.對人民負責,保證人民用藥質(zhì)量合格
E.對職業(yè)負責,保證執(zhí)業(yè)水準

6.單項選擇題縣級疾病預防控制機構可以()

A.向疾病預防控制機構銷售第二類疫苗
B.向個體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點零售企業(yè)銷售第二類疫苗

7.單項選擇題下列關于疫苗的說法,錯誤的是()

A.第一類疫苗不得向個人供應
B.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應當提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復印件,并加蓋企業(yè)印章
C.疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的,應當提供進口藥品通關單復印件,并加蓋企業(yè)印章
D.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時,應索取證明文件,并保存至超過疫苗有效期2年備查
E.設區(qū)的市級以上疾病預防控制機構不得直接向接種單位供應第二類疫苗

8.單項選擇題根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》,第一類疫苗是指()

A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應急接種所使用的疫苗
B.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗
C.基層人民政府組織的群體性預防接種所使用的疫苗
D.由公民自費并且自愿受種的疫苗
E.政府免費向公民提供,公民應當依照政府的規(guī)定受種的疫苗

9.單項選擇題關于醫(yī)療用毒性藥品供應和調(diào)配管理的論述,不正確的是()

A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過3日極量
B.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.調(diào)配處方時,必須認真負責,計量準確,按醫(yī)囑注明要求
D.對處方未注明"生用"的毒性中藥,應當付炮制品
E.處方一次有效,取藥后處方保存2年備查

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根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()

題型:多項選擇題

某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責有()

題型:多項選擇題

藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項選擇題

下列情形屬于違法情形的有()

題型:多項選擇題

根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()

題型:多項選擇題

某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題