A.企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備藥師資格
B.質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)大專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格
E.營(yíng)業(yè)員應(yīng)當(dāng)符合縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件
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A.應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性和車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運(yùn)輸工具
B.運(yùn)輸藥品過(guò)程中，運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉
C.藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑
D.在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中，應(yīng)當(dāng)定期監(jiān)測(cè)并記錄冷藏車、冷藏箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)
E.冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸應(yīng)急預(yù)案
A.立即停止銷售
B.立即追回已銷售藥品
C.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定
D.報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn)
E.對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品有效隔離
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.發(fā)生災(zāi)情
B.發(fā)生疫情
C.臨床緊急救治
D.臨床常規(guī)救治
E.其他特殊情形
A.按質(zhì)量狀態(tài)
B.按效期狀態(tài)
C.按驗(yàn)收狀態(tài)
D.按藥品類型
E.按入貨時(shí)間
A.45%～85%
B.35%～75%
C.25%～65%
D.45%～75%
E.35%～65%
A.確定供貨單位的合法資格
B.確定供貨單位的商業(yè)信譽(yù)
C.確定所購(gòu)入藥品的合法性
D.核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格
E.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
A.運(yùn)輸包裝
B.中包裝
C.外包裝
D.最小包裝
E.最小銷售單元
A.應(yīng)通過(guò)授權(quán)及密碼登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入
B.應(yīng)通過(guò)授權(quán)及密碼登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的復(fù)核
C.數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)經(jīng)營(yíng)管理部門審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行
D.數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量管理部門審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行
E.數(shù)據(jù)更改過(guò)程應(yīng)當(dāng)留有記錄
A.定期跟蹤管理
B.專項(xiàng)跟蹤管理
C.階段跟蹤管理
D.常態(tài)跟蹤管理
E.動(dòng)態(tài)跟蹤管理
最新試題
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費(fèi)者有權(quán)（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí)，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
張某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說(shuō)法正確的有（）
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)130萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）